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貝克氏肌肉萎縮症 - 【罕見遺傳疾病一點通】
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日期：2025-05-16
貝克型肌肉萎縮症(BMD)如同裘馨氏肌肉萎縮症是因為位於X染色體p21.3的
dystrophin基因缺陷所造成的。這段基因約2400kb，具79 個exon，於1955年由Dr.
Becker ......看更多
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